El Síndrome de Turner

¿Qué es el ST?

El síndrome de Turner es una condición de los cromosomas.  Los cromosomas son pequeñas “barras”, localizadas en el interior de cada célula, ordenadas por pares y transmiten la herencia.
El síndrome de Turner afecta al último par de cromosomas, que es el definidor del sexo.  Esta afectación consiste en que uno de los dos se encuentra ausente o dañado, dejando que únicamente uno de ellos funcione.  Solamente afecta a mujeres.
La palabra “síndrome” significa “suma de signos y síntomas” que se deben al mismo diagnóstico y tienen la misma causa.

¿Cuáles son sus características?

  • Estatura baja
  • Baja implantación del cabello
  • Tendencia a los lunares
  • Pezones separados (hipertelorismo)
  • Cuello con piel de sobra/cuello alado (pterigium colli)
  • Falta de inicio de la menstruación
  • Falta de pubertad
  • Malformaciones del corazón
  • Malformaciones de los riñones
  • Ovarios mal desarrollados o no funcionantes
  • Útero muy pequeño
  • Infertilidad
  • Tendencia a la osteoporosis
Toda niña , adolescente o mujer que presente estas características debe realizarse un cariotipo (examen de los cromosomas) y se debe sospechar de Síndrome de Turner.

¿ Cuál es el tratamiento?

Su tratamiento depende de las manifestaciones presentes, puede incluir:

  • Hormona de crecimiento si la talla es baja
  • Hormonas femeninas si no se presenta la pubertad y la menstruación
  • Medicamentos para complicaciones asociadas (como hipertensión, osteoporosis o diabetes)
  • Cirugía para el cuello alado
  • Cirugía para las malformaciones del corazón

Este tratamiento puede necesitar varios médicos especialistas, como pediatra, endocrinólogo o ginecólogo.

Dra. Maria Bernarda Estévez MSc. Endocrinologia